Инженер-технолог

з/п не указана

Вакансия в архиве

Работодатель, вероятно, уже нашел нужного кандидата и больше не принимает отклики на эту вакансию

Показать описание вакансии

Требуемый опыт работы: 1–3 года

Полная занятость, полный день

Обязанности:
  • разработка внутренних документов предприятия в области производства ЛС;
  • управление внутренней регламентирующей документацией в соответствии с разработанной процедурой;
  • контроль процесса производства;
  • выполнение требований к документации предприятия по производству и контролю качества продукции;
  • оформление и ведение производственной документации;
  • организация надлежащей работы на производстве;
  • сбор и обработка информации по работе производства;
  • участие в проведении самоинспекций, внешних инспекций;
  • участие в проведении обучения персонала предприятия правилам надлежащей производственной практики (GMP);
  • участие в расследовании отклонений в процессе производства и контроля качества продукции;
  • участие в анализе и оценке рисков для качества выпускаемой продукции.
Требования:
  • высшее профильное образование (биотехнологическое, технологическое, химическое, фармацевтическое);
  • опыт работы в производстве лекарственных средств, разработке лекарственных средств или обеспечении качества или контроле качества не менее 1 года;
  • знание требований GMP.
Условия:
  • полная занятость и трудоустройство согласно законодательству РБ;
  • возможность реализовать собственные идеи и проекты;
  • условия обсуждаются индивидуально.

Вакансия опубликована 10 июля 2019 в Минске

Написать сопроводительное письмоПисьмо отправлено

Сопроводительное письмо к отклику

Вакансии из других профобластей